(3952) 702-303 MedLiner.ru
Агентство Медицинских Услуг и Информации
19 ноября 2017, Воскресенье

Новости медицины

19 августа 2011

Из минимального ассортимента аптек убрали дорогие лекарства от гриппа

Министерство здравоохранения и социального развития исключило ряд наименований противогриппозных препаратов из минимального ассортимента лекарств в аптеках. Новый список лекарств, которые должны быть в каждой аптеке, публикует сегодня "Российская газета".

Как отмечается в публикации, министерство продолжает сокращать размер списка. В 2005 году он включал 160 наименований лекарств, в 2010 году их число сократилось до 60, в этом году – до 57.

В новом списке существенно сокращен перечень дорогостоящих противогриппозных препаратов, которые должны быть в наличии в аптечных киосках, аптечных пунктах и у индивидуальных предпринимателей. В перечне лекарств, которые необходимо иметь крупным аптекам, также сокращены формы ряда противогриппозных средств, в частности - "Тамифлю".

По словам исполнительного директора Аптечной гильдии Елены Неволиной, эти изменения облегчат положение аптечных сетей: держать в ассортименте лекарства, которые практически не пользуются спросом значительную часть года, им было невыгодно. "Мы благодарны министерству, что нас услышали. В предыдущем перечне доля противогриппозных средств равнялась 12 процентам", - пояснила Неволина.

Неволина отметила также сокращение числа обязательных к наличию форм для других препаратов, которые не пользовались спросом у населения.

Торговое наименование "Арбидола" в новом варианте документа изменено на химическое (метилфенилтиометил-диметиламинометил- гидроксиброминдол карбоновой кислоты этиловый эфир). Благодаря этому аптеки смогут заменять российский "Арбидол" более дешевым аналогом, который производится в Белоруссии.

Источник: www.medportal.ru

22 августа 2011

Безопасность аттракционов

Уполномоченный по правам ребёнка в Иркутской области Семён Круть считает необходимым принять региональный закон, который регламентировал бы эксплуатацию детских аттракционов. Соответствующее предложение уже направлено губернатору.

Как показывает статистика, причиной большинства несчастных случаев на игровых площадках и местах детского отдыха становится неисправность аттракционов, а также несоблюдение их владельцами требований безопасности. При этом сейчас на федеральном уровне отсутствуют нормативные акты, устанавливающие обязательную ответственность производителей и тех, кто эксплуатирует аттракционы, за обеспечение их безопасности. Региональный же закон мог бы устранить этот юридический пробел.

В то же время на территории области нет специализированных контролирующих органов, которые бы проводили техническую проверку оборудования в местах детского досуга. И эта проблема тоже требует внимания областных властей.

Источник: www.nts-tv.ru

22 августа 2011

Проверки школьников на наркотики начнутся в октябре

Добровольное тестирование на наркотики среди учащихся российских школ начнется в октябре 2011 года, сообщает РИА Новости. Об этом главный нарколог Минздравсоцразвития РФ Евгений Брюн заявил в среду, 17 августа.

Брюн отметил, что ранее планировалось начать тестирование учащихся 1 сентября. Чем вызван перенос даты начала проверок на наркотики в школах, специалист не пояснил.
Инициатива по введению добровольного тестирования школьников на наркотики была одобрена на заседании Госсовета с участием президента Медведева в апреле 2011 года. Тогда же было заявлено о том, что Минздравсоцразвития и Минобрнауки подготовили приказ, регламентирующий соответствующие мероприятия. По данным опроса ВЦИОМ, идею проверок школьников поддержали 83 процента россиян.

Пилотное тестирование учащихся на наркотики уже было проведено в ряде российских регионов. По результатам проверок в Республике Бурятия, более трети школьников отказались от сдачи анализов по тем или иным причинам.

Источник: www.medportal.ru

22 августа 2011

В России начались клинические испытания детской вакцины "ЭнцеВир"

В России стартовали клинические испытания отечественной вакцины от клещевого энцефалита, предназначенной для детей, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу разработчика препарата НПО "Микроген".
Как рассказал пресс-секретарь компании Тимофей Пешков, клинические испытания "ЭнцеВира детского" проводятся с разрешения Минздравсоцразвития РФ в четырех исследовательских центрах в Москве, Санкт-Петербурге, Омске и Перми.

После полного курса вакцинации у детей, участвующих в исследованиях, будет определен уровень выработанного к заболеванию иммунитета. Полученные данные специалисты сравнят с результатами в контрольной группе, членов которой привили от энцефалита ранее зарегистрированным в РФ препаратом.

По словам Пешкова, новая вакцина может появиться на фармацевтическом рынке уже в 2012 году. Представитель компании отметил, что создать новый препарат, предназначенный для детей, Роспотребнадзор рекомендовал после того, как в ряде российских регионов у школьников, привиты "ЭнцеВиром" во взрослой дозировке были зафиксированы побочные реакции на введение препарата.

В 2010 и 2011 годах осложнения после прививок были выявлены у учащихся школ в Республике Бурятия, Алтайском крае, а также Архангельской, Вологодской, Челябинской и Ярославской областях. В связи с этим в мае 2011 года Минздрав запретил прививать детей от клещевого энцефалита препаратом "ЭнцеВир".

Источник: www.medportal.ru

22 августа 2011

Pfizer отстояла патент на "Виагру"

Фармацевтический гигант Pfizer сохранил патент на производство препарата "Виагра". Как сообщает The Wall Street Journal, оспорить право на выпуск средств для лечения эректильной дисфункции на основе силденафила пыталась израильская фармкомпания Teva.

Силденафил был разработан специалистами Pfizer в начале 1990-х годов и запатентован как средство для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе ишемической болезни сердца и стенокардии. Срок действия этого патента истекает в марте 2012 года.

Однако впоследствии была открыта способность препарата восстанавливать эрекцию. В связи с этим в 2002 году Pfizer получила еще один патент на силденафил, начав его производство под торговым названием "Виагра". Данный патент действителен до 2019 года.

Представители Teva посчитали, что второй патент на силденафил был выдан незаконно, так как о свойстве препарата расширять сосуды (в том числе сосуды органов малого таза) было известно с момента его создания. Израильская фармкомпания намеревалась открыть производство аналога "Виагры". Для этого Teva обратилась в федеральный суд США с требованием лишить Pfizer соответствующего патента.

Однако американский суд встал на сторону Pfizer. Судья Ребекка Смит (Rebecca Smith) подтвердила законную силу и срок действия патента на средство для лечения эректильной дисфункции, продажи которого приносят фармацевтическому гиганту около двух миллиардов долларов в год.

В 2009 году представители словенской фармкомпании KRKA также обратились с требованием лишить "Виагру" патентной защиты в Роспатент. Однако надзорное ведомство отказалось сделать это. Аналогичные решения были вынесены российскими судами после подачи апелляций со стороны KRKA.

Источник: www.medportal.ru

31 августа 2011

ФАС запретила рекламировать лечение "живой" и "мертвой" водой

Российской компании запретили рекламировать электролизер как медицинский прибор. Соответствующее решение Федеральная антимонопольная служба РФ (ФАС) приняла в отношении ООО "БВК почта", сообщает пресс-служба надзорного ведомства.

По информации ФАС, в сентябре 2010 года компания распространяла в "Российской газете" рекламу прибора "Живица". В рекламных материалах говорилось, что это устройство предназначено для получения "живой" и "мертвой" воды.

Согласно рекламе, с помощью такой воды можно вылечить множество различных заболеваний "от насморка, гипертонии и гипотонии до болезней в суставах". Прибор "Живица" предлагалось использовать в хозяйстве, быту, а также в гигиенических целях.

Специалисты антимонопольной службы выяснили, что "Живица" зарегистрирована как "прибор для получения католита и анолита". Данное устройство относится к группе электролизеров и не является медицинской техникой или изделием медицинского назначения.

В связи с этим ФАС признала ненадлежащей рекламу прибора. Надзорное ведомство выдало предписания о прекращении нарушения закона ООО "БВК почта", а также распространителю рекламы.

Источник: www.medportal.ru


 Архив:
Главная | Новости | Статьи | Контакты | О проекте
www.medliner.ru
МедЛайнер © 2005-2014 г. Иркутск